通报号：G/TBT/N/USA/2314

通报标题：提高商业航空公司运营中紧急医疗包的功效和灵活性；

通报成员：美国

负责部门：G/TBT/N/USA/2314

覆盖的产品：商用飞机上携带的紧急医疗包、急救包、医疗设备、紧急药品和相关的机上医疗安全设备；由用于治疗或预防目的的混合或未混合产品组成的药物，以测量剂量“包括透皮给药”或以零售形式或包装提供（不包括含有抗生素、激素或用作激素的类固醇、生物碱、维生素原、维生素、其衍生物、抗疟活性成分和设盲临床试验试剂盒）（HS编码：300490）；急救箱和急救包（HS编码：300650）；未另作具体说明医学、外科或兽医科学中使用的仪器和器具（HS编码：901890）；一般医疗设备（ICS编码：11.040.01）；一般药剂学（ICS编码：11.120.01）；急救（ICS编码：11,160人）；航空航天建筑用部件（ICS编码：49.035）；车载设备和仪器（ICS编码：49.090） HS：300490；300650；901890 ICS：11.040.01，11.120.01，11.160，49.035，49.090

通报文件的名称： 页数： 16 页 使用语言： 英语

通报日期：2026-08-06

内容概述：

拟议规则制定通知——FAA提议取消紧急医疗包和急救包中所需物品的规定清单，代之以基于性能的要求，以确保内容实用且足以让机组人员解决商用飞机上发生的最常见的医疗紧急情况。FAA寻求提高运营商的灵活性，同时保持运营商装备机载医疗包的可预测性。该规则还将删除2004年4月12日修订的关于某些紧急医疗包的过时提法。此行动对于满足2024年FAA再授权法案的要求是必要的。

目的和理由：保护人类健康或安全；协调；节省成本及提高生产力

相关文件：《联邦公报》第91卷第50496页，2026年8月5日；《联邦法规汇编》第14编第121部分： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-08-05/html/2026-15929.htm https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-08-05/pdf/2026-15929.pdf 该行动由联邦航空管理局卷宗编号FAA-2026-9178标识。该卷宗文件夹可在Regulations.gov网站查阅，网址为 https://www.regulations.gov/docket/FAA-2026-9178/document ，并可查阅主要文件以及收到的评议意见。文件也可通过在该网站搜索卷宗编号获取。

依据条例：[X]2.9.2 [ ]2.10.1 [ ]5.6.2 [ ]5.7.1 [ ]3.2 [ ]7.2

拟批准日期：待定

拟生效日期：待定

提意见截止日期：2026年10月5日 [ ] 自通报之日起60天——请WTO成员及其利益相关方在美国东部时间2026年10月5日下午4点或之前向美国TBT咨询点提交评议意见。美国TBT咨询点在评议期内收到的来自WTO成员及其利益相关方的评议意见，将转交给联邦航空管理局（FAA），并提交至卷宗中。 指定负责处理与此通报相关评议意见的机构或主管部门的联系方式：请将评议意见提交至：美国WTO TBT咨询点，电子邮箱：usatbtep@nist.gov。