通报号：G/TBT/N/EU/1221

通报标题：委员会执行决定草案(EU)废除执行决定(EU)2026/1089，根据欧洲议会和理事会第528/2012号(EU)条例，推迟美托咪定用于产品类型21的生物杀灭产品的批准到期日期；

通报成员：欧盟

负责部门：G/TBT/N/EU/1221

覆盖的产品：生物杀灭产品 HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 3 页 使用语言： 英语

通报日期：2026-07-08

内容概述：

本委员会实施决定草案废除了美托咪定用于产品类型（PT）21的生物杀灭产品的批准有效期的推迟。2021年6月27日，根据(EU)第528/2012号法规第13（1）条提交了一份申请，以更新美托咪定用于产品类型21的杀生物产品的批准。2024年5月28日，考虑到评估主管当局的结论，管理局通过了其关于PT21美托咪定的意见。根据管理局的意见，根据委员会授权法规(EU)2017/2100中规定的标准，美托咪定具有内分泌干扰特性，可能会对人类产生不良影响。因此，美托咪定符合(EU)第528/2012号法规第5（1）（d）条规定的排除标准。替代品可用于产品类型21的杀生物产品。认为不符合BPR第5（2）条下的任何减损标准。因此，正在准备一份决定草案，不更新PT 21中美托咪定的批准。根据该决定，有必要撤销美托咪定用于PT21的批准到期日的推迟。因此，本决定草案打算废除(EU)第2026/1089号决定，该决定推迟了美托咪定用于PT21的批准到期日期。

目的和理由：保护公众健康,欧盟杀生物产品市场的协调,；环境保护

相关文件：欧洲议会和理事会2012年5月22日关于在市场上提供和使用杀生物产品的第528/2012号(EU)条例（OJ L 167，2012年6月27日，第1页。）.提供所有欧盟语言版本。EUR-LEX-32012R0528-EN-EUR-LEX(europa.eu)

依据条例：[X]2.9.2 [ ]2.10.1 [ ]5.6.2 [ ]5.7.1 [ ]3.2 [ ]7.2

拟批准日期：2026年11月

拟生效日期：在欧盟官方公报上发表后20天

提意见截止日期：2026年9月6日[X]距通报60天 指定处理有关通报意见的机构或当局的详细联系方式：欧盟委员会，EU-TBT咨询点，传真：+(32)2 299 80 43，电子邮件：grow-eu-tbt@ec.europa.eu