通报号：G/TBT/N/NIC/178/Add.1

通报标题：G/TBT/N/NIC/178/Add.1(补遗)

通报成员：尼加拉瓜

负责部门：G/TBT/N/NIC/178/Add.1

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2026-06-01

内容概述：

增编原因：
[]评议期变更-日期：
[]通报措施通过-日期：
[]通报措施公布-日期：
[]通报措施生效-日期：
[]说明可从何处获得最终措施1的案文：
[]通报措施撤回或撤销日期：

·若措施被重新通报，则相关编号为：
[X]对所通知措施的内容或范围的修改以及案文的获取地点1：www.cnnc.gob.ni/elaboracion-de-normas/normas-consulta-publica/

https://members.wto.org/crnattachments/2026/TBT/NIC/modification/26_02839_00_s.pdf

提交意见的新截止日期（如适用）：通知后30天
[]解释性文件的出版和案文可在何处获得1：
[]其他：

描述：尼加拉瓜共和国政府报告称，它于2023年11月15日以文件G/TBT/N/NIC/178通知了NTON 24001：2023卫生技术法规草案。医疗器械。健康登记的要求。该草案旨在规定授予人用医疗器械健康注册的要求和规定。本标准适用于制造、再强化、再加工、再灭菌或进口医疗器械用于分销和营销的自然人或法人。
通知世贸组织成员国，先前通知的技术法规已通过第2026-05号附录进行更新，因此自通知之日起30天的时间发表评论或意见。

脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：