通报号：G/TBT/N/ECU/325/Add.5

通报标题：G/TBT/N/ECU/325/Add.5(补遗)

通报成员：厄瓜多尔

负责部门：G/TBT/N/ECU/325/Add.5

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2026-05-26

内容概述：

增编原因：
[]评议期变更-日期：
[]通报措施通过-日期：
[]通报措施公布-日期：
[X]通知措施生效-日期：2027年1月28日
[]说明可从何处获得最终措施1的案文：
[]通报措施撤回或撤销日期：

·若措施被重新通报，则相关编号为：
[]更改通知措施的内容或范围，并说明可从何处获得案文¹：

新的意见反馈截止日期（如适用）：
[]解释性文件的出版和案文可在何处获得1：
[X]另一个原因：将于2027年1月28日生效

https://members.wto.org/crnattachments/2026/TBT/ECU/26_02732_00_s.pdf


描述：厄瓜多尔共和国公布了ARCSA-DE-2026-003-DASP决议，其中包含用于获得人类使用的医疗器械的健康注册、控制和监督的替代技术健康法规。本条例于2026年4月28日签署，自该日起九(9)个月内生效；也就是2027年1月28日。
值得注意的是，根据世界贸易组织（WTO）的透明度原则，该法规草案于2025年10月29日在WTO的ePing和安第斯共同体（CAN）的SIRT平台上进行了通报，给予60天的时间来接收意见。


脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：