通报号：G/TBT/N/CRI/118/Add.4

通报标题：G/TBT/N/CRI/118/Add.4(补遗)

通报成员：哥斯达黎加

负责部门：G/TBT/N/CRI/118/Add.4

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2026-04-10

内容概述：

补遗原因：
[]评议期变更-日期：
[]通报措施通过-日期：
[]通报措施公布-日期：
[]通报措施生效-日期：
[]说明可从何处获得最终措施¹的案文：
[]通报措施撤回或撤销日期：若措施被重新通报，则相关编号为：
[X]对通报措施的内容或范围的修改，并说明可从何处获得案文¹：

https://tramitescr.meic.go.cr/controlPrevio/BuscarFormulario.asp

https://members.wto.org/crnattachments/2026/TBT/CRI/modification/26_01992_00_s.pdf  提交意见的新截止日期（如适用）：通报后60天
[]解释性文件的出版和案文可在何处获得¹：
[X]其他：2011年11月15日第37006-S号行政令RTCR 440：2010的改革。生物药品注册和控制条例

https：//tramitescr.meic.go.cr/controlPrevio/buscarformulario.asp  贸易技术壁垒信息中心经济、工业和贸易部-MEIC  Tel：+（506）2549-1479   电子邮件：crotc@meic.go.crmsolera@meic.go.cr


说明：2011年11月15日第37006-S号行政令“RTCR 440：2010.生物药品注册和控制条例”第1条第4、5款第5.11款b)、8、9款第9.4.2款和10款第10.1、10.3和10.4款进行了改革，发表在2012年3月22日第59号公报上。


脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：