通报号：G/TBT/N/GTM/106/Add.1

通报标题：G/TBT/N/GTM/106/Add.1(补遗)

通报成员：危地马拉

负责部门：G/TBT/N/GTM/106/Add.1

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2026-03-30

内容概述：

增编原因：
[X]修改提交意见的截止日期-日期：2026年5月12日
[]通报措施通过-日期：
[]通报措施公布-日期：
[]通报措施生效-日期：
[]说明在哪里可以获得最终措施的案文¹：
[]通报措施撤回或撤销日期：

·若措施被重新通报，则相关编号为：
[]更改所通知措施的内容或范围，并说明可从何处获得案文¹：

新的意见反馈截止日期（如适用）：
[]解释性文件的出版和案文可在何处获得1：
[]其他：

描述：危地马拉共和国政府报告称，它于2026年2月11日以文件G/TBT/N/GTM/106通知了药品及相关产品卫生监管和控制条例草案
从这个意义上说，已通知世贸组织成员国，将收到评论或意见的截止日期延长至2026年5月12日。
该文件可在以下电子邮件地址查阅：

https://members.wto.org/crnattachments/2026/TBT/GTM/26_00839_00_s.pdf
负责处理意见的机构或当局：
药品和相关产品监管和控制部
电话：2231-2950
电子邮件：jefaturadrcpfa@mspas.gob.gt；normativadrcpfa@mspas.gob.gt

脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：