通报号：G/TBT/N/USA/1059/Add.1

通报标题：G/TBT/N/USA/1059/Add.1(补遗)

通报成员：美国

负责部门：G/TBT/N/USA/1059/Add.1

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2026-03-17

内容概述：

补遗原因：
[]评议期变更-日期：
[]已通知采取的措施-日期：
[]通报措施公布-日期：
[]通报措施生效-日期：
[]最终措施文本可从¹获得：
[X]通报措施撤回或撤销日期：2026年3月16日相关符号如果措施重新通知：
[]通知措施的内容或范围发生变化，文本可从¹获得：

新的意见反馈截止日期（如适用）：

[]发布的解释性指南和文本可从¹获得：
[]其他：

描述：美国食品药品监督管理局（FDA）宣布撤销2015年12月22日在《联邦公报》上发布的题为“普通和整形手术器械：限制销售、分销和使用Sunlamp产品”的拟议规则（通知为G/TBT/N/USA/1059）。FDA采取这一行动是因为它不再打算最终确定拟议的规则。
2015年12月22日发布的拟议规则（80 FR 79493）自2026年3月16日起撤销。
91联邦公报(FR)12524，2026年3月16日；联邦法规（CFR）第21章第878部分：

https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-03-16/html/2026-05103.htm

https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-03-16/pdf/2026-05103.pdf
本撤回和作为G/TBT/N/USA/1059通知的拟定规则由案卷号FDA-2015-N-1765标识。案卷文件夹可从Regulations.gov获取，网址为

https：//www.regulations.gov/docket/FDA-2015-N-1765/文档，并提供对主要文件和支持文件以及收到的意见的访问。也可以通过搜索案卷号从Regulations.gov获取文件。

脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：