通报号：G/TBT/N/BRA/1587/Add.1

通报标题：G/TBT/N/BRA/1587/Add.1(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：G/TBT/N/BRA/1587/Add.1

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2026-02-20

内容概述：

补遗原因：
[]评议期变更-日期：
[X]通报措施通过-日期：2026年2月13日
[]通报措施公布-日期：
[]通报措施生效-日期：
[X]最终措施文本可从¹获得：

https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000426&sgl_tipo=INM&sgl_orgao=DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2026&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696
[]通报措施撤回或撤销日期：若措施被重新通报，则相关编号为：
[]通报措施的内容或范围发生变化，文本可从¹获得：新的意见反馈截止日期（如适用）：
[]发布的解释性指南和文本可从¹获得：
[]其他：


说明：第1313号决议草案（2025年3月18日）——此前通过G/TBT/N/BRA/1587通报——规定了医疗器械唯一标识（UDI）数据库的传输和管理要求，该草案已被采纳为第425号规范性指令（2026年2月13日）。

最终文本只有葡萄牙语版本，可在以下网址下载：
https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000426&sgl_tipo=INM&sgl_orgao=DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2026&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696


脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：