2026年04月22日 星期三

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TBT通报

通报号:G/TBT/N/USA/1443/Add.4

通报标题:G/TBT/N/USA/1443/Add.4(补遗)

通报成员:美国

负责部门:

覆盖的产品: HS: ICS:

通报文件的名称: 页数: 页 使用语言:

通报日期:2025-12-15

内容概述:

补遗原因:
[]评议期变更-日期:
[]已通知采取的措施-日期:
[]通报措施公布-日期:
[]通报措施生效-日期:
[]最终措施文本可从1获得:
[]通报措施撤回或撤销日期:·若措施被重新通报,则相关编号为:
[X]通知措施的内容或范围发生变化,文本可从1:拟议命令获得;可用性通知

https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/USA/modification/25_08945_00_e.pdf新的意见截止日期(如适用):2026年1月26日
[]发布的解释性指南和文本可从1获得:
[]其他:


描述:为了响应非处方药(OTC)专论订单请求(OMOR),美国食品药品监督管理局(FDA)宣布在其网站上发布题为“修订非处方药专论M020:非处方人用防晒药品”的拟议行政命令(拟议命令)(OTC000039)。该拟议命令如果最终确定,将修改非处方专论M020:非处方人用防晒药品(OTC专论M020),添加浓度高达6%的贝莫三嗪作为防晒活性成分。如果含有贝莫三嗪醇的防晒制剂符合经本拟定命令修订的OTC专论M020中描述的条件,则通常认为其是安全有效的(GRASE)。
在2026年1月26日之前提交对拟议订单的电子意见。
90联邦公报(FR)57765,2025年12月12日:


https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2025-12-12/html/2025-22649.htm


https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2025-12-12/pdf/2025-22649.pdf
本可用性通知由案卷号FDA-2025-N-6494标识。Docket文件夹可在Regulations.gov上找到:

https://www.regulations.gov/docket/FDA-2025-N-6494/document,并提供对主要文件以及收到的意见的访问。也可以通过搜索案卷号从Regulations.gov获取文件。世贸组织成员及其利益相关者被要求在美国东部时间2026年1月26日下午4:00之前向美国世贸组织TBT询问点提交意见。从WTO成员及其利益相关者收到的意见将与FDA分享,如果在评议期间收到,也将提交到Regulations.gov上的备审案件目录中。
先前在符号G/TBT/N/USA/1443下通知的行动由文件号FDA-1978-N-0018标识。Docket文件夹可在Regulations.gov上找到:

https://www.regulations.gov/docket/FDA-1978-N-0018/document,并提供对主要文件和支持文件以及收到的意见的访问。也可以通过搜索案卷号从Regulations.gov获取文件。


脚注1:可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由:

相关文件:

依据条例:

拟批准日期:

拟生效日期:

提意见截止日期:

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