通报号：G/TBT/N/MEX/534/Add.4

通报标题：G/TBT/N/MEX/534/Add.4(补遗)

通报成员：墨西哥

负责部门：G/TBT/N/MEX/534/Add.4

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2025-11-20

内容概述：

增编原因：
[]评议期变更-日期：
[]通报措施通过-日期：
[]通报措施公布-日期：
[]通报措施生效-日期：
[]最终措施文本可从以下地址获取：
[]通报措施撤回或撤销日期：

若措施被重新通报，则相关编号为：
[]如果通报的措施内容或范围发生变化，文本可从以下地址获取¹：

新的意见反馈截止日期（如适用）：
[X]解释性文件的发布和文本获取位置的说明1：解释性标准的发布已通知墨西哥官方标准NOM-241-SSA1-2025《医疗器械良好制造规范》。可通过以下链接进行咨询：

https://www.dof.gob.mx/nota_detalle.php?codigo=5772517&fecha=11/11/2025&print=true

https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/MEX/interpretative_guidance/25_08053_00_s.pdf

[]其他：


描述：墨西哥官方标准NOM-241-SSA1-2025《医疗器械良好生产规范》的解释标准旨在制定保证符合医疗器械良好生产规范的文件必须遵守的规定。


脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：