通报号：G/TBT/N/COL/242/Add.2

通报标题：G/TBT/N/COL/242/Add.2(补遗)

通报成员：哥伦比亚

负责部门：G/TBT/N/COL/242/Add.2

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2025-11-17

内容概述：

增编原因：
[]评议期变更-日期：
[X]通过通知措施-日期：2025年10月15日
[X]公布通知措施-日期：2025年10月16日；发表于第53,275号官方公报
[X]通知措施的生效日期：自发布之日起三（3）个月。
[]最终措施文本可从以下地址获取¹：
[]通报措施撤回或撤销日期：若措施被重新通报，则相关编号为：
[X]如果通报的措施内容或范围发生变化，文本可从以下地址获取¹：本法令修改了与良好生产规范（GMP）认证要求相关的现行规定。

https://www.suin-juriscol.gov.co/viewDocument.asp?id=30055654

https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/COL/modification/25_07960_00_s.pdf提交意见的新截止日期（如适用）：
[]解释性文件的出版和案文可在何处获得1：
[]其他：


描述：该法令修改了与良好生产规范（GMP）认证要求相关的现行规定，作为获得产品健康注册的要求。特别是：
取消了BPM认证作为授予健康注册的强制性要求（第1条）。
BPM认证是自愿的（第2条）。
对于进口产品，根据不同条款（例如第4、10和14条）的规定，可以出示原产国卫生当局签发的非处方销售证书（CVL）。


脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：