通报号：G/TBT/N/USA/614/Add.2

通报标题：G/TBT/N/USA/614/Add.2(补遗)

通报成员：美国

负责部门：G/TBT/N/USA/614/Add.2

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2025-09-22

内容概述：

补遗原因：
[X] 评议期变更 - 日期：2025年10月20日
[ ] 通报措施已采纳 - 日期：
[ ] 通报措施已公布 - 日期：
[ ] 通报措施生效 - 日期：
[ ] 最终措施文本获取处¹：
[ ] 通报措施撤销或废止 - 日期：
措施再次通报时的相关符号：
[ ] 通报措施内容或范围变更及文本获取处¹：
新的评议截止日期（若适用）：
[ ] 解释性指南发布及文本获取处¹：
[X] 其他：通知
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/USA/25_06235_00_e.pdf

描述：美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，根据《1995年文书削减法案》，一项拟议的信息收集已提交给管理预算局（OMB）进行审查和批准。
请于2025年10月20日或之前就本次信息收集提交书面评议（包括建议）。
相关文件发布于《联邦纪事》第90卷 第45221页（2025年9月19日）：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2025-09-19/html/2025-18183.htm
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2025-09-19/pdf/2025-18183.pdf

1 此信息可通过提供网址、PDF附件或其他关于何处可获取最终/修改措施文本和/或解释性指南的说明来提供。

本通知的案卷号为 FDA-2025-N-0378。案卷文件夹可在 Regulations.gov 上获取：https://www.regulations.gov/docket/FDA-2025-N-0378/document，该文件夹提供主要文件以及收到的评议。也可通过在 Regulations.gov 上搜索案卷号来访问文件。
请WTO成员及其利益相关方于2025年10月20日美国东部时间下午4点或之前向美国TBT咨询点提交评议。美国TBT咨询点在评议期内收到的来自WTO成员及其利益相关方的评议将分享给FDA，并将提交至Regulations.gov的案卷中。

先前根据编号 G/TBT/N/USA/614 通报的行动的案卷号为 FDA-2010-N-0646。其案卷文件夹可在 Regulations.gov 上获取：https://www.regulations.gov/docket/FDA-2010-N-0646/document，该文件夹提供主要文件、辅助文件以及收到的评议。也可通过在 Regulations.gov 上搜索案卷号来访问文件。

脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：