通报号：G/TBT/N/PHL/341

通报标题：涵盖良好生产规范（GMP）和食品监管与研究中心（CFRR）健康补充剂产品注册的规则和法规；

通报成员：菲律宾

负责部门：G/TBT/N/PHL/341

覆盖的产品：药剂学（ICS编码：11.120） HS：30 ICS：11.120

通报文件的名称： 页数： 14 页 使用语言： 英语

通报日期：2025-02-18

内容概述： 本法令旨在提供关于健康补充剂产品授权签发的指南和要求。B.在保健品制造商许可中规定GMP要求；规定了保健品注册程序和要求；和C。提供几个用于保健品监管和注册的国际参考。

目的和理由：保护人类健康或安全

相关文件：共和国法案(RA)No.9711或“食品药品管理局(FDA)法案2009”

依据条例：[X]2.9.2 [ ]2.10.1 [ ]5.6.2 [ ]5.7.1 [ ]3.2 [ ]7.2

拟批准日期：待定

拟生效日期：待定

提意见截止日期：自通报之日起60天