通报号：G/TBT/N/BRA/1029/Add...

通报标题：G/TBT/N/BRA/1029/Add...(补遗)

通报成员：巴西

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通报日期：2020-11-30

内容概述：医疗设备规范化程序。2020年10月13日决议RDC 431 标题：医疗设备规范化程序。2020年10月13日决议RDC 431 补遗的理由: [ ] 已更改的评议期-日期: [X ] 已批准的通报措施-日期: 2020年10月13日 [ ] 已公布的通报措施-日期: [X ] 通报措施生效日期: 2020年11月1日 [X ] 最终措施文本可从以下网站获得: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/5916206/RDC_431_2020_.pdf/ 5a85aaec-f1d2-4735-826a-33ccd6e74446 [ ] 已撤销的通报措施-日期: 重新通报措施时的相关符号: [ ] 通报措施的内容或范围已更改 新的评议截止日期(如果适用): [ ] 公布的解释性指南文本: [ ] 其他: 描述：此前在文件G/TBT/N/BRA/1029中通报的2020年6月12日决议草案No.823规定在医疗设备规范化过程中对通报和市场授权表格、产品图像、使用说明和标签的纳入和更新的技术要求，2020年10月13日作为决议RDC 431获得通过。 __________

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：