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TBT通报
通报号:G/TBT/N/BRA/1081/Add...
通报标题:G/TBT/N/BRA/1081/Add...(补遗)
通报成员:巴西
负责部门:
覆盖的产品: HS: ICS:
通报文件的名称: 页数: 页 使用语言:
通报日期:2020-10-30
内容概述:9月16日理事会决议RDC 423-重新公布 标题:9月16日理事会决议RDC 423-重新公布 补遗的理由: [ ] 已更改的评议期-日期: [ ] 已批准的通报措施-日期: [ ] 已公布的通报措施-日期: [ ] 通报措施生效日期: [ ] 最终措施文本可从以下网站获得: [ ] 已撤销的通报措施-日期: 重新通报措施时的相关符号: [X ] 通报措施的内容或范围已更改 新的评议截止日期(如果适用): [ ] 公布的解释性指南文本: [X ] 其他: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6032343/RDC_423_2020_ COMP.pdf/fee813eb-1f8e-4f7b-ae22-9c76f736967a https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-de-diretoria-colegiada-rdc-n-423- de-16-de-setembro-de-2020-*-281068132 描述:此前文件G/TBT/N/BRA/1081通报的2020年9月16日决议RDC 423,修改2011年6月21日决议RDC 27、2015年8月26日决议RDC 36和2015年8月26日决议 RDC 40;建立分类为风险I级和II级的必须在通报制度中注册的医疗设备的注册注销制度,已重新公布。 __________
目的和理由:
相关文件:
依据条例:
拟批准日期:
拟生效日期:
提意见截止日期:

浙公网安备 33020902000221号
