通报号：G/TBT/N/BRA/940/Add....

通报标题：G/TBT/N/BRA/940/Add....(补遗)

通报成员：巴西

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通报日期：2020-10-09

内容概述：根据2020年3月6日合议委员会决议RDC No.340，ANVISA医疗设备的规范化程序 标题：根据2020年3月6日合议委员会决议RDC No.340，ANVISA医疗设备的规范化程序 补遗的理由: [ ] 已更改的评议期-日期: [ ] 已批准的通报措施-日期: [ ] 已公布的通报措施-日期: [ ] 通报措施生效日期: [ ] 最终措施文本可从以下网站获得: [ ] 已撤销的通报措施-日期: 重新通报措施时的相关符号: [X ] 通报措施的内容或范围已更改 新的评议截止日期(如果适用): [ ] 公布的解释性指南文本: [X ] 其他: https://www.in.gov.br/web/dou/-/instrucao-normativa-in-n-74-de-16-de-setembro-de-2020-278150638 http://antigo.anvisa.gov.br/legislacao#/visualizar/433080 描述：此前文件G/TBT/N/BRA/940/Add.1通报的2020年3月6日标准指令No.61规定ANVISA医疗设备市场授权过程中的信息变更主题，经2020年9月16日标准指令No.74进行了修改。 _______

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：