通报号：G/TBT/N/BRA/1056

通报标题：2020年7月24日决议草案No.889评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=58183

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品：两种或两种以上成分混合而成的治病或防病用药品(不包括税目3002、3005或3006的货品),未配定剂量或制成零售包装（HS3003）；由混合或非混合产品构成的治病或防病用药品(不包括税目3002、3005或3006的货品),已配定剂量(包括制成皮肤摄入形式的)或制成零售包装（HS3004）；软填料、纱布、绷带及类似物品(例如,敷料、橡皮膏、泥罨剂),经过药物浸涂或制成零售包装供医疗、外科、牙科或兽医用（HS3005）;本章注释3中指定的药品（HS3006）。 HS：3003，3004，3005，3006　　 ICS：11.120.10

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2020-08-06

内容概述：本决议草案规定了医用气体的通报、市场授权和上市后授权的技术要求。

目的和理由：http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3428523/%281%29Justificativa+regulat%C3%B3ria+_+CP+889+e+890.pdf/2cb3fc21-208e-4591-ba64-ad6bdbf4b675保护人类健康安全。

相关文件：(1)2020年7月29日巴西官方公报No.144第1部分第74页。

依据条例：[X]2.9.2[]2.10.1[]5.6.2[]5.7.1

拟批准日期：评议期结束后确定

拟生效日期：评议期结束后确定

提意见截止日期：2020/10/05