通报号：G/TBT/N/EEC/40

通报标题：执行欧洲议会和理事会关于血液和血液成分制剂某些技术要求的2002/98/EC指令的委员会../…/ECof[…]指令草案

通报成员：欧盟

负责部门：

覆盖的产品： HS：3002 ICS：11.120.10

通报文件的名称：执行欧洲议会和理事会关于血液和血液成分制剂某些技术要求的2002/98/EC指令的委员会../…/EC of […]指令草案 页数： 23 页 使用语言： 英语，也可获得欧共体所有语言版本

通报日期：2003-11-11

内容概述：BR委员会指令包括：BR需要提供的信息和从献血者处获得的信息；BR有关适宜性的要求，包括持久的和暂时的递延标准；BR储存、运输和配发的要求；BR血液和血液成分制剂的质量和安全要求。BR指令也提出了可适用的自体同源的献血要求。

目的和理由：目的是在欧洲联盟内提出技术要求，以便确保在所有的成员国内有一个相同的质量和安全标准。该措施遵照欧洲议

相关文件：欧洲议会和理事会2003年1月27日规定采集、测试、处理、储存及配发人的血液和血液成分制剂的质量和安全标准2002/98/EC指令和2001/83/EC指令的修订案

依据条例：[X]2.9.2　[ ]2.10.1　[ ]5.6.2　[ ]5.7.1　[ ]其他:

拟批准日期：2004/01

拟生效日期：欧共体官方公报公布后20天

提意见截止日期：通报后60天