通报号：G/TBT/N/ARG/12/Add.1

通报标题：对G/TBT/N/ARG/12通报的补遗

通报成员：阿根廷

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：11.120.20

通报文件的名称：对G/TBT/N/ARG/12通报的补遗 页数： 页 使用语言：

通报日期：2004-07-06

内容概述：通知：国家药品、食品和医疗技术管理局(ANMAT)决议案No. 3595/2004替代ANMAT决议案No. 6897/2000的第2款，现内容如下：“第2款 – 特此规定，为销售前技术鉴定之目的，注册方应最少提前15天及时通报本国家管理局，其拟投放市场产品第一批的开始制造日期或进口日期。ANMAT应在通报开始制造日期或进口日期的10天内进行检查。一旦后者期限届满，如果尚未进行检查，注册方应该被许可将所考虑的药品投放市场。上述规定适用于所有已注册但仍未投放市场的产品。”文本可从以下网站获得：网站：http://www.puntofocal.gov.ar/notific_arg_2001.htm电子邮件：focalotc@mecon.gov.ar电传：(54 11) 4349-4072

目的和理由：

相关文件：

依据条例：[ ]2.9.2　[ ]2.10.1　[ ]5.6.2　[ ]5.7.1　[ ]其他:

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：