通报号：G/TBT/N/BRA/1448/Add.1

通报标题：G/TBT/N/BRA/1448/Add.1(补遗)

通报成员：巴西

负责部门：

覆盖的产品： HS： ICS：

通报文件的名称： 页数： 页 使用语言：

通报日期：2024-03-14

内容概述：

补遗理由：

[ ]评议期变更-日期：

[X]通过的通报措施-日期：2024年9月6日

[ ]公布的通报措施-日期：

[ ]通报措施生效-日期：

[ ]最终措施文本可从以下途径获取[脚注参考文件：1]：[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获取最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]

[ ]通报措施被撤回或撤销-日期：

如果措施被重新通报，相关编号：

[ ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下途径获取1：

新的意见反馈截止日期（如适用）：

[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获取1：

[ ]其他：

说明：2022年9月6日第1112号决议草案——先前已通过第G/TBT/N/BRA/1448号文件进行了通报——载列了适用于医疗器械和体外诊断（IVD）医疗器械的基本安全和性能要求的条款，该草案已获得通过，成为2024年3月6日第848号决议。

最终文本仅可提供葡萄牙语版，可在以下网址下载：

http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6394235/RDC_848_2024_.pdf/af486c57-c57c-4697-a181-085f36fb041b

目的和理由：

相关文件：

依据条例：

拟批准日期：

拟生效日期：

提意见截止日期：