YY/T 0681.17-2019
中文名称:无菌医疗器械包装试验方法 第17部分:透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
英文名称:
YY/T 0681.17-2019
中文名称:无菌医疗器械包装试验方法 第17部分:透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
英文名称:
中国标准分类(CCS): | C31 |
国际标准分类(ICS): | 11.080.40 |
发布日期: | 2019 |
实施日期: | 2020-10-01 |
页数: | 13 |
标准状态: | 现行 |
点击数: | 0 |
更新日期: | 2021-08-04 |
适用范围: | 本标准规定了通过产生直径1.0μm粒子的气溶胶来测定透气包装材料的气溶胶过滤性能,使用两台粒子计数器对材料的过滤效率进行评价。本标准适用于最终灭菌医疗器械包装用的透气材料。本标准不适用于本特生透气度超过4000 mL/min的材料。 |
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